La trisomie 21 ou syndrome de Down n'est pas une maladie mais une malformation congénitale. Elle est due à la présence d'un chromosome surnuméraire sur la 21 ème paire de chromosomes c'est à dire qu'au lieu d'avoir au total 46 chromosomes, l'individu trisomique en possède 47. Il n'y a pas de traitements contre cette aberration chromosomique . 

La trisomie 21 est l'aberration chromosomique la plus fréquente. On compte actuellement 50 000 personnes trisomiques en France, 400 000 en Europe et 8 millions dans le monde

Au Vietnam, l’incidence globale du Syndrome de Down (trisomie 21) est d’environ 1 cas pour 700 naissances d’enfants vivants.

Le diagnostic precoce de ces nouveaux-nes, surtout chez les meres agees de  plus de 35 ans ou des meres ayant deja eu un enfant atteint  de Trisomie 21, est particulierement important car il permet de prevenir a temps la famille et de trouver des solutions adequates pour le bien de l’enfant et de la famille concernee.

La demarche permettant un diagnostic precis de ces nouveaux-nes atteints de cette malformation se compose de 4 etapes ou protocoles.

Les moyens financiers limités au Vietnam, ne permettent pas la mise en application de l'un des protocoles qui permet un depistage serologique pour l’etude des 3 marqueurs biomedicaux: les AFP, UE3 et HCG. En effet, pour pratiquer cet examen, il faut être en possession d'une machine spécifique.

En collaboration avec l’OGCDC, nous avons décidé de mettre en place le premier centre de dépistage de la Trisomie 21 au Vietnam.

Ce centre a été créé en juillet 2007 au sein de l’université de Medecine de Hué, dans un batiment neuf climatisé.

Les femmes présentant un risque important de porter un enfant atteint de trisomie 21, seront adressées à ce centre afin qu’un dépistage des marquers biochimicaux AFP, UE3, et HCG soit éffectué.

Livraison de la machine Elisa

Premières formation des laborantins